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第41章(1/2)

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毕竟骨质疏松或者风,都只是可以慢慢调养、从而不影响生活的慢病,但神经方面的疾病因为涉及的原因比较复杂,所以影响的范围更大更广,也更难治愈。

抱着这样忧心忡忡的态度,连江雪带着连云里去了神经科。

连云里的况似乎有些复杂,医生据简单的报告,并不能上判断连云里得了什么病,只先将连云里诊断为运动神经元病,行了院治疗。

连江雪没有想到连云里竟然会这么严重。

也许是连江雪想到了,也许并不是骨质疏松或者是风那么简单,但医生的诊断,仍旧大大超了连江雪的心理预期。

连江雪不敢相信连云里竟然会得运动神经元病,连云里刚确诊的那两天,他比连云里还震惊,整个人每天心不在焉,甚至怀疑是误诊。

第三天的时候,有经验的肌萎缩科的主任给连云里安排了详细的一步的检查,发现连云里的肯尼迪的cag的重复序列达到了44次。

“脊髓延髓肌萎缩症?这是什么?”

连江雪捧着诊断书,有些懵了:

“会影响寿命吗?”

“如果能期的治疗和预后的话,是不会影响寿命的。”医生解释:

“这个疾病由雄基因第1号外显中的三苷酸重复序列异常扩增所致,会导致运动神经元功能异常。一般都是中年发病,缓慢展肌无力,最后现肌萎缩、肢疼痛。”

连江雪手腕在发抖:

“那能治好吗?目前还没有特效的治愈办法,主要是对症治疗和支持治疗。针对肌无力症状,可以行康复训练。”

“”连江雪没有想到连云里竟然会得这样罕见的病,整个人懵在原地,好半晌都没有找回神智,只喃喃

“怎么会这样”

“这病是一x连锁隐形遗传病,患者之所以会患病,应该有家族基因方面的因素。”

医生看了连江雪一

“患者的家属是否患有此病?”

“我爷爷很早就去世了,因此我不知。”

连江雪缓缓抬起睛,

“医生,你说这是个遗传病,那是不是意味着,我以后也会得这样的病?”

“不一定。”医生说:“这病一般要四五十岁之后才会发病,你现在还没有现类似的症状,我不能给你定论。如果你担心,可以提前去携带者基因检测,为未来生育提供参考依据。”

“”连云里的睫微微颤动,半晌,他才轻轻

“我知了,谢谢医生。”

“你也别太担心。”医生宽他:“如果康复训练,病人是可以正常生活的。国外现在也有针对此类疾病行研究,说不定过几年,就能研发新的特效药。而且这病不会致死,就是要训练服药,开销方面可能会比较大,经济负担比较重。”

“我知了,谢谢医生。”连江雪麻木地站了起来,自己都不知自己说了些什么:

“那我先去看看我爸。”

医生:“你去吧。”

连江雪走诊室,拖着沉重的步伐,朝连云里的病房走去。

他浑浑噩噩地走到往前走,一路上不知撞到了多少人,说了多少声“对不起”和“抱歉”,才来到连云里的病房前。

连云里正坐在病床上,抬起,看着他。

病房是多人病房,周遭嘈杂不堪,隔着走廊都能听见家属的说话声、病人的声和小孩的哭闹声,但此时连江雪什么也听不到了,只站在病房前,愣愣地看着连云里。

连云里也看着他。

他眸中全是镇定和平静。

似乎是早就知,也早就预料到有这么一天,所以连云里看着失魂落魄的连江雪,知连江雪或许已经明白了什么,所以并不张,只是伸手,轻轻招了招:

“宝贝,到爸爸这里来。”

连江雪盯着他看了一会儿,才抬起脚,慢慢朝连云里走去。

他在连云里的床边坐,再度开时,嗓沙哑的像是被砂石磨过,自己听见都吓了一大

“爸”

“医生都和你说了,是不是?”连云里还是像之前那样,笑着看向他:

“别太担心,宝贝,这个病并不致命。”

“可是,你的肌以后会逐步

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