简述安静听着，密密麻麻弹幕的弹幕划过，不少网友在询问如何帮助这对夫妻。

听到陌生的名词，简述并不能迅速理解，但从夫妻俩的神中，他意识到这不是一个简单的疾病。考虑了没有直接问，简述把平板重新支起来，果然有弹幕在行科普。快速地扫过解释，他的心沉了去。

在已经退休的年龄，不远万里跑到陌生的城市，只是因为这里愿意要超龄的工人。丈夫从事着最简单的搬运工作，妻则一些后勤，几乎全年无休。

己的手机拍了照片，似乎用微信传给了什么人，因为简述听到了极大的图片发送成功的声音。

这五年间他们一直奔波在各个城市打零工赚钱，支付昂贵的医药费和护理费，尽力给儿创造一些生存空间。即使多有磨难，一家人包括患者本人都没有放弃。

沉片刻，简述柔声询问，“你们愿意接受帮助吗？”轻微停顿，他解释，“我这边有很多人希望帮助你们，还有人可以提供一些医疗渠。”

“给我儿，”妻笑，“好久没吃这么丰盛啦，给他看一看。”

在妻的描述中，简述知了对方是来s市打工的h市人，年纪也和简述猜测的差不多。

脊髓肌萎缩症，简称sa，是一遗传的基因病，发病多在婴儿时期，死亡率很。照程度从严到轻分为1到4型，3型常发于青少年，10到30岁之间，相较于1型症状可能轻微一些，但仍然有一定的死亡风险。患者会逐渐肌萎缩，无法正常的动作，咀嚼和吞咽也会受到影响，需要终生依靠药治疗和康复训练生存。

简述问，“刚才是发给朋友看吗？”

加上微信又聊了一会，到上工时间，两人千恩万谢的走了，沉默寡言的丈夫在离开前鞠了一躬，沉声说了句“谢谢”。

“真的可以吗？”妻的声音带着茫然，或许是没想到只是想领取免费午餐，会有如此意外的收获，她到不可置信，“只是这样，就有人愿意帮助我们吗？”

听妻的说法，儿从二十岁发病，至今快五年了。

“是在直播，勉也算是一记录吧。不过不用担心，摄像拍不到这边。”

简述听得心酸，“是有什么缺钱的地方吗？”

旁边的丈夫已经吃完了，一直低坐在一边。妻向他看了一，瞬间红了眶。

本章已阅读完毕(请击一章继续阅读!)

简述打开自己的微信名片示意对方扫码，“现在还不能给保证，之后确定来方案我们会联系您，也希望您可以给我们一些证明，便于我们开展相关工作。”

“我们儿有3型脊髓肌萎缩症。”

妻没急着吃饭，和简述攀谈起来，“这是在拍纪录片吗？”