或许是因为三次发病的间隔太短，连医生都说没见过这样连续发病的，所以寒假过后，夏天并没有如愿復学，直到院她还是无法用双脚行走，只能无奈地接受椅。夏天似乎是接受了自己生病的事实，并没有像之前知休学一样难过，很平静地接受了。只是她的笑容变少了，大多数时候像个病人一样。这样形容或许很奇怪，因为夏天本来就是个病人，但该怎么说？常往医院待久了，很自然而然地就能分辨两人，一是因为小病痛、小车祸而院的一般人，另一则是久住医院或是常医院有重大疾病的人，在外表上这两人看起来可能都差不多，但觉就是不一样，短暂院的人上不会有医院的味，他们通常满怀希望，在医院聊的都是院后要的事还有医院以外的事。而期住院的人通常认命安静，他们多半聊的都是状况，还有了什么治疗……等等。夏天之前是前者，而现在属于后者。「我想通了，我现在就是专心在自己的病上，想办法不要让它再復发，我看网路上也有人好几年没发作的，我应该让自己也可以这样……不然，你跟我妈他们……都太辛苦了。」夏天说。这次的发病復原状况没有像之前两次理想，医生说是因为发作太频繁，伤害到神经所以神经修復会比之前更久，也要夏天小心避免再次发作，以免造成不可逆的伤害。从可以走路到必需坐椅这件事，或许真的吓到夏天，她不再执着于一定要復学这件事，而是把目标放在重新学会走路和不再发作两件事上。夏天院后开始在家疗养的生活，为了能好好照顾夏天，夏妈妈在过完年后辞去工作专心地照顾夏天。这个过年我没有回老家，一方面是陈总为了公司的效率不佳而要求我们全工程师过年班盯效率，另一方面也是因为夏天，那时夏天刚院适应坐椅的生活，怕她心不好，所以过年期间除了班的日外，其他时间我就去夏天家陪她聊天，陪她适应坐椅的新生活。但其实夏天回家疗养这件事对我来说很不方便。之前夏天在n大的医院，和我住的地方在同一区，我去探望夏天很方便，班后也能顺路看看夏天再回家，但现在夏天搬回善化的家里，我骑车去夏天家单程就要三、四十分鐘，而且夏天家随时都有她父母在，也无法像之前在医院一样和夏天独。即使夏天的父母有意想让我和夏天独，但也仅在夏天的房间，我变得非常尷尬和不自在。就算想单独带夏天门，又因为夏天坐椅而我不会开车，所以寸步难行。期以往来，我总觉得有说不的压力，但想到夏天每个星期期盼的神，又觉得那些压力和夏天比起来又不算什么。这样的生活持续到四月的某一天，上班途中有些神不济的我不小心了场小车祸，摔得手脚都是伤，被救护车送到医院，陪伴我近

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